Новорожденным будут проводить расширенный скрининг генетических заболеваний.
Раньше малышей в роддомах тестировали только на 5 генетических заболеваний, с 1 января 2023 года список тяжелых болезней расширят до 36.
Раньше малышей в роддомах тестировали только на 5 генетических заболеваний, с 1 января 2023 года список тяжелых болезней расширят до 36.
Генетические заболевания опасны тем, что в большинстве случаев проявляются не сразу - симптомы нарастают постепенно, а диагностировать заболевание без проведения генетического анализа невозможно. Именно поэтому начало лечения у таких пациентов нередко запаздывает, а значит, оно менее эффективно.
Благодаря неонатальному скринингу, лечение начинается на самой ранней, еще бессимптомной стадии заболевания.
Фото: Сысертская ЦРБ
#Сысерть_Здоровье #Сысертская_Неделя
Мы в Телеграм https://t.me/snedelya
Последние новости
Социальная акция по тестированию на ВИЧ пройдет в Первоуральске
Горожане смогут пройти бесплатное тестирование и получить консультации.
Артём Николаев: квадробинг требует переосмысления
Председатель Молодёжного парламента предлагает альтернативные решения для молодежи.
Бюджетные средства для нужд региона
Власти выделили значительные средства для развития местной инфраструктуры.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку