Новорождённых свердловчан будут обследовать на 36 генетических болезней
С 2023 года всех новорождёных в Свердловской области будут обследовать на 36 тяжёлых генетических болезней.
С 2023 года всех новорождёных в Свердловской области будут обследовать на 36 тяжёлых генетических болезней. Такую практику начали с 1 января – с начала 2023 года медики уже взяли у новорождённых 547 проб. В список, в том числе, входят СМА – спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты.
Как рассказали в департаменте информационной политики региона со ссылкой на главного внештатного специалиста по медицинской генетике в УрФО и Свердловской области Елену Николаеву , в расширенный неонатальный скрининг вошли те наследственные заболевания, от которых существует эффективное лечение.
Исследования проводит в Екатеринбурге центр «Охрана здоровья матери и ребенка». Кровь на анализ – около восьми камель – берут у младенцев из пятки на вторые сутки после их рождения. Процедура не болезненная для новорождённых и не травмирует их.
На пятые сутки жизни малыша можно узнать результаты анализов. Группа риска по генетическим заболеваниям формируется по итогам обследования.
Один малыш уже включен в группу риска по СМА. Его семье необходимо пройти диагностику, подтверждающую наличие данного заболевания, чтобы врачи подобрали эффективную схему лечения.
Вера ЯковлеваПоследние новости
Социальная акция по тестированию на ВИЧ пройдет в Первоуральске
Горожане смогут пройти бесплатное тестирование и получить консультации.
Артём Николаев: квадробинг требует переосмысления
Председатель Молодёжного парламента предлагает альтернативные решения для молодежи.
Бюджетные средства для нужд региона
Власти выделили значительные средства для развития местной инфраструктуры.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований